¿Cómo surgió la necesidad de realizar el registro?
La HP es una enfermedad poco frecuente, que responde a diversas causas y que implican diferentes tratamientos. Tiene una prevalencia estimada en 15/1.000.000 de habitantes y una incidencia de 2,4/millón de habitantes por año. En los últimos 25 años, el progreso en el tratamiento de esta enfermedad permitió un mejor reconocimiento de su epidemiología y evolución clínica a través de diferentes registros internacionales. De acuerdo con las cifras internacionales, debería haber entre 600-2000 pacientes con HAP con 90-300 nuevos casos por año.
A pesar de disponer de registros individuales en algunos países latinoamericanos, los datos de Argentina son escasos (Registro Hinpulsar), por ende concretar un registro nacional de Hipertensión Pulmonar mediante la colaboración interinstitucional permitirá obtener un perfil epidemiológico amplio de la HP en nuestro país.
¿Cuándo se va a implementar?
Todavía no tenemos fecha de implementación pero se definirá después del 42º Congreso Argentino de Medicina Respiratoria del 10 de octubre.
¿Cuáles son los objetivos primordiales del Registro?
Mejorar la identificación de pacientes de todos los grupos con HP, también mejorar el diagnóstico diferencial entre el grupo I de hipertensión pulmonar y el resto de los grupos mencionados
Promover el uso sistemático de herramientas de diagnóstico: prueba de función pulmonar, centellograma V/Q, cateterismo cardíaco derecho, test de marcha de 6 minutos, angio TC, biomarcadores para arribar a un diagnóstico certero dey cada sub-grupo.
Comparar las estrategias terapéuticas antes y después de la implementación del registro.
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